Công ty TNHH Dayang Chem (Hàng Châu) là một trong những nhà sản xuất và cung cấp cilostazol cas 73963-72-1 hàng đầu tại Trung Quốc, chuyên cung cấp các hóa chất tùy chỉnh chất lượng cao. Chào mừng bạn đến với bán buôn cilostazol số lượng lớn cas 73963-72-1 sản xuất tại Trung Quốc tại đây và nhận bảng giá từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Giới thiệu sản phẩm:
1. Đặc điểm kỹ thuật
|
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
|
xét nghiệm |
Tối thiểu 99,0% |
|
Phạm vi nóng chảy |
159~160 |
|
Mất mát khi sấy khô |
Tối đa 1,0% |
Các thông số kỹ thuật và COA mới nhất sẽ được gửi theo yêu cầu.
2. Đóng gói & vận chuyển
|
Bao bì |
Bao bì số lượng lớn: Túi 10kg, 25kg hoặc trống hoặc bao bì tùy chỉnh theo yêu cầu |
|
Phân loại vận tải |
Không được quy định là hàng hóa nguy hiểm |
|
Thời gian dẫn |
trong kho |
|
Phương thức vận chuyển |
DHL, FedEx, vận tải hàng không hoặc vận tải đường biển |


3. Ứng dụng
Cilostazol(OPC 13013; OPC 21) là chất ức chế mạnh PDE3A, dạng đồng phân của PDE 3 trong hệ tim mạch (IC50=0.2 uM). Giá trị IC50: 0,2 uM Mục tiêu: PDE3Ain vitro: Cilostazol gây ra sự gia tăng nồng độ-phụ thuộc vào mức cAMP ở tiểu cầu của thỏ và người với hiệu lực tương tự. Hơn nữa, cilostazol và milrinone đều có hiệu quả như nhau trong việc ức chế kết tập tiểu cầu ở người với nồng độ ức chế trung bình (IC50) lần lượt là 0,9 và 2 microM. Tuy nhiên, ở tế bào cơ tâm thất của thỏ, cilostazol làm tăng nồng độ cAMP ở mức độ thấp hơn đáng kể (p < 0,05 so với milrinone). Cilostazol ức chế liều SIPA{18}}phụ thuộc vào in vitro. Giá trị IC50 của cilostazol trong tác dụng ức chế SIPA là 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n{25}}), rất giống với giá trị (12.5 +/- 2.1 microM) trong tác dụng ức chế kết tập tiểu cầu do ADP-gây ra. Cilostazol có khả năng ức chế SIPA bởi PGE1 và tăng cường khả năng tăng nồng độ cAMP của nó. in vivo: Một liều uống duy nhất 100 mgcilostazol cho những người tình nguyện khỏe mạnh đã tạo ra sự ức chế đáng kể SIPA. Chuột đực C57BL/6J được phân vào năm nhóm: chuột được cho ăn chế độ ăn bình thường (nhóm 1 và 2); chế độ ăn chứa 0,1% hoặc 0,3% cilostazol{40}}(nhóm 3 và 4 tương ứng); và chế độ ăn chứa 0,125% clopidogrel{44}}(nhóm 5). Hai tuần sau khi cho ăn, nhóm 2-5 được tiêm carbon tetrachloride (CCl4) vào màng bụng hai lần một tuần trong 6 tuần, trong khi nhóm 1 chỉ được điều trị bằng phương tiện này. Độc tính: Cilostazol cùng với liệu pháp kháng tiểu cầu kép dường như có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ tái hẹp và tái thông mạch máu lặp lại sau PCI mà không có bất kỳ lợi ích đáng kể nào đối với tỷ lệ tử vong hoặc huyết khối trong stent.
4. quang phổ

5. bài viết liên quan
1. Kích thích hình thành mạch bằng cilostazol giúp tăng tốc quá trình lành vết gãy ở chuột.J. chỉnh hình. Res. 33 , 1880-7, (2015)
2. Tác dụng so sánh của-thuốc chống tiểu cầu, clopidogrel, ticlopidine và cilostazol đối với aspirin-gây chảy máu và tổn thương dạ dày ở chuột.Life Sci. 110(2) , 77-85, (2014)
3. Phương pháp thực tế để chuẩn bị các công thức huyền phù nano cho các nghiên cứu độc tính ở giai đoạn khám phá: tối ưu hóa công thức và đánh giá in vitro/in vivo các hợp chất-hòa tan trong nước kém kích thước nano.Chem. Dược phẩm. Bò. 62(11) , 1073-82, (2014)


Chú phổ biến: cilostazol cas 73963-72-1, Trung Quốc cilostazol cas 73963-72-1 nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy














